F肌动蛋白ELISA橙子视频旧款盒间接法_夹心法_竞争法ELISA

简述利用91橙子视频法测定毒鼠强的原理并简述此方法检测固体样品的过程? ● 91橙子视频法检测原理：毒鼠强可与二羟基萘二磺酸发生反应变为淡紫色，本方法检出限为1ug，低检出浓度为2ug/ml，浓度高时可变为深红色。 ● 检测固体样品过程：取2mL或2g样品放入比色管中，加入5mL乙酸乙酯，充分振摇，静置，取上清液2mL于试管中或表面皿上，在 85℃左右水浴中加热,待乙酸乙酯剩余1mL以下时,提高水浴温度挥干余液，放至室温后，加入1mL的纯净水充分溶解残渣，加入3滴毒鼠强显色剂，轻轻摇匀，加入 5mL毒鼠强试液，轻轻摇动后，将试管放入90℃以上水浴中，加热5min后取出，观察颜色变化。溶液颜色变为淡紫红色为毒鼠强阳性反应，随着毒鼠强浓度增加，紫色加深。

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检测范围：欢迎QQ或电话索取原版说明书.
产品规格：96T/48T。
主要成分：酶标板,橙子视频旧款,标准品等
经营种类：进口分装和原装、国产
性状：盒装液体
91橙子视频保存：2-8℃低温保存。
标本：血清、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
预期应用：ELISA法定量测定血清、、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

●91橙子视频检测原理●：IL-10检测91橙子视频使用包被有人IL-10特异性抗体的96孔酶标板，标准品和样品被加入到孔中，样品中存在的IL-10通过固相的抗体与孔结合。洗涤后加入生物素化的抗人IL-10抗体。 洗去未结合的生物素化抗体后，将HRP-标记的链霉素加入到到孔中。 再次洗涤板孔，向孔中加入TMB底物溶液，底物显色与所结合的IL-10量成比例。 加入终止液颜色从蓝色变为黄色，并且在450nm处测量颜色的吸光度值。

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编辑：小檀20181119