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如果购买了两盒同一公司的ELISA橙子视频旧款盒A和B，利用交叉实验即可鉴别ELISA91橙子视频是否造假，方法如下：● (1) 取出购买的91橙子视频A的包被板两条。 (2) 一条包被板加91橙子视频A的标准品做标准曲线。 (3) 另一条包被板加91橙子视频B的标准品做标准曲线。 (4) 后续操作按照91橙子视频说明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物。 (5) 实验完毕后，检测两条标准曲线，如果两条标准曲线一致则说明两个ELISA91橙子视频检测的同一个指标而非A和B，即该91橙子视频为伪劣假造ELISA91橙子视频。 (6) 如果两条标准曲线不一致则说明两个ELISA91橙子视频检测的不同指标，91橙子视频A只能检测A，不能检测B，即该91橙子视频为正常的ELISA91橙子视频。

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酶联免疫检测法检测原理以及本方法的优点? ● 原理：酶联免疫吸附试验法的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。 在测定时，受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。 再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。 ● 优点：具有很高的特异性;另一方面由于酶标记抗原或抗体是酶分子与抗原或抗体分子的结合物，它可以催化底物分子发生反应，产生放大作用，正因为此种放大作用而使本法具有很高的敏感性;ELISA法还具有简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点，且适用于大批量标本的检测。

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编辑：小檀20181010