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美国 Quidel 公司（Quidel Corporation）成立于 1979 年，总部位于美国，连同其附属公司，从事传染病点保健和生殖与妇女健康的诊断解决方案的开发，制造及销售。公司现拥有员工共 322 人。是一家在美国纳斯达克上市的综合性**诊断产品生产商和健康服务研发型企业,股票代码（Nasdaq: QDEL），其部分快速诊断产品占据美国主流市场。主要产品包括传染性疾病的诊断、生殖健康及孕期诊断、癌症辅助诊断、骨质疏松症辅助诊断及自身免疫疾病的辅助诊断，旗下品牌主要有：Metra， Quidel ， QuickVue ，QuickVue In-Line ，QuickVue Advance，QuickVue+，RapidVue 等。
Quidel Corporation是美国主要的诊断保健产品制造商，该产品在全球范围内都有销售。
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了**个COVID-19抗原测试的紧急使用授权（EUA），这是一种用于正在进行的大流行的新测试类型。通过使用拭子测试从鼻腔收集的样本，这些诊断测试可快速检测出病毒上或病毒内发现的蛋白质片段。
Quidel由医学博士David H. Katz创立，于1981年开始运营，并于1984年推出了靠前产品。Quidel Corporation于1991年成立，当时Quidel和单克隆抗体合并。
Quidel于1997年6月18日与Becton Dickinson达成和解。Quidel被指控侵犯了Becton的链球菌和衣原体产品的砖利。Quidel同意购买产品许可证并支付其产品销售的特许权使用费。[5]http://en.wikipedia.org/wiki/Streptococcal_pharyngitishttp://en.wikipedia.org/wiki/Chlamydiahttp://en.wikipedia.org/wiki/Royaltieshttp://en.wikipedia.org/wiki/Quidel_Corporation - cite_note-lawsuit-5
2004年2月，Inverness Medical Innovations起诉Quidel侵犯砖利权。同月，Quidel反对Inverness。
2020年5月，Quidel的Sofia 2 SARS抗原FIA成为了靠前获得FDA紧急使用授权（EUA）批准的COVID-19抗原测试。
专长
自合并以来，Quidel通过内部开发和收购扩大了产品基础，重点是加大研发力度以加快新产品的推出速度。[需要引用]
Quidel的核心竞争力和能力包括免疫分析开发，自动化制造，单克隆抗体表征和开发以及分子分析开发。
产品
Quidel的当前产品大体上可分为以下几类：（1）侧向流动，侧重于传染病和生殖健康；（2）具有传染病和病毒学专业知识的直接荧光抗体（DFA）；（3）微量滴定法生产，重点是骨骼和补体途径市场；（4）荧光免疫测定产品（索非亚）；（5）分子诊断产品。http://en.wikipedia.org/wiki/Infectious_diseasehttp://en.wikipedia.org/wiki/Virologyhttp://en.wikipedia.org/wiki/Immuno*****
这些产品包括诸如QuickVue，Thyretain以及新的Sofia和AmpliVue品牌的检测方法，这些检测方法专注于诊断流感，甲状腺疾病和许多其他疾病，并可以改善医院的医疗保健质量。
2011年，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲符合性标志为Quidel提供了510（k）许可出售Sofia Analyzer，并为510（k）提供了Quidel分子hMPV分析的许可。
